В стационарной фазе переход клетки от зрелости к старению происходит быстро. Зависит ли это от внешних причин или внутренних и можно ли стабилизировать клетку в состоянии зрелости — проблема, нуждающаяся в изучении. Переход клеточных структур из одной фазы ростового цикла в другую определяется комплексом внутренних и внешних причин. К первым относятся величина совокупности клеток, способных к размножению, фаза цикла, из которой они снова вступают в цикл, число генераций отдельной клетки, продолжительность генерации и время, требуемое для достижения клеткой конечного размера.

В процессе формирования многоклеточной системы важную роль продолжает играть движение клеток относительно друг друга и их сближение, т. е. адгезивность. Клетки, поверхности которых обладают наибольшей способностью к адгезии, неизбежно перемещаются в центр смешанных агрегатов, а менее адгезивные оттесняются к периферии. По мере роста клеток растут мембраны. Ко времени разделения клетки общая масса клеточных мембран увеличивается вдвое. Во время дифференцировки клеток, помимо роста мембран, меняется и клеточная структура.

В целом рост растений можно охарактеризовать графиком роста стебля, листа, биомассы всего растения. Для важнейших сельскохозяйственных растений такие графики построены. Характерно, что графики роста в большей или меньшей степени представлены в виде S-образных кривых, свойства которых описаны ранее. Оценку графиков роста проводят без гормонально-ингибиторного фона, т.е. на природной (нативной) модели сорта или вида. Находят основные фазы роста: начало, интенсивный рост, замедление роста.

Для зерновых фазы роста иногда разбивают на более дробные звенья (шаг шкалы). Так, шкала Фикеса для зерновых имеет 10—12 шагов. По этим шагам-фазам удобно вносить удобрения, вести обработку регуляторами роста, строить интенсивные технологии. Для уточнения к графикам роста добавляют данные по этапам морфогенеза конуса нарастания, получаемые при микроскопическом анализе. Каждый сорт, скороспелый или позднеспелый, имеет свой график роста, согласно которому ведут корректировку технологии возделывания. Ростовые и другие реакции новых сортов под-

Специализация корневого волоска крайне узка и состоит в поглощении воды и минеральных веществ. В основе специфической дифференцировки корневого волоска лежит неравное клеточное деление, приводящие к неравномерному распределению цитоплазмы между дочерними клетками. Так, меньшая клетка, в которой оказалась более плотная цитоплазма, дает начало корневому волоску,

Верхушки побегов и корней, в которых локализованы меристемы, имеют постоянную скорость роста в течение длительного времени. Это обусловлено тем, что падает скорость роста стареющих клеток, но возрастает скорость роста более молодых. Однако в этом случае рост отдельной клетки описывается сигмаидальной кривой. Суммируясь, эти кривые дают линейных ход роста всего органа, т. е. лог-фазу большой (S-образной) кривой роста. Рост клеток слагается из следующих последовательных процессов: деления, роста протоплазмы, растяжения и дифференцировки. Два первых процесса происходят в эмбриональной зоне (меристеме), осуществляются раздельно один после другого и могут быть объединены под названием «эмбриональный рост».

Как известно, в меристеме существуют зоны активно делящихся клеток и почти не делящихся (меристема ожидания, покоящийся центр). Опыты с активно делящимися клетками опухолей животных показали, что они очень чувствительны к действию ионизирующего излучения. На этом основан принцип радиотерапии рака. Клетки меристем также чувствительны к облучению и тем сильнее, чем активнее они делятся.

Не все клетки меристем делятся с одинаковой скоростью. Если в меристемы вводить тимидин — предшественник ДНК, то он с неодинаковой интенсивностью включается в обмен разных клеток — в одни активно, в другие, составляющие так называемый покоящийся центр, очень слабо. Клетки последнего делятся, но со скоростью, в десять раз меньшей, чем остальные клетки меристемы. Чем же обусловлены такие различия в скорости деления клеток отдельных зон меристемы? Предполагают следующие возможные причины этого явления: давление слоев окружающих клеток, образование специфических ингибиторов, конкуренция за метаболиты и т. д.

Можно ли ускорить деление клеток покоящегося центра корня? Можно. Это легко сделать, если удалить корневой чехлик, т. е. нарушить систему корреляционных взаимоотношений в апексе (растущей верхушке) корня. Такая операция активирует клеточное деление в данной зоне, что приводит к появлению нового чехлика. Таким образом, регенерационные механизмы, начав активно функционировать, восстанавливают целостность апикальной меристемы. Клетки покоящегося центра имеют не строго детерминированную скорость клеточного деления. Если каким-то образом ускорить клеточное деление в корне, то клетки покоящегося центра будут де-