Экологический портал

Главная страница экологического портала Правила карта сайта Обратная связь
Это интересно!
Присоединяйся!
rss
Счетчики
Реклама
Тут могла быть ваша реклама.
Наш опрос
Как вы связаны экологией ?
Работаю экологом.
Учусь в институте на эколога.
Изучаю экологию в школе.
Участвую в олимпиаде по экологии.
Просто увлекаюсь экологией.
Никак не связан с экологией.

Сейчас на сайте
Сейчас на сайте:
Пользователей: 4
batocaurrytop, Fradiaimmifet, hyoffklwj, derspiltyt
Роботов: 1
Yandex
Гостей: 7
Всех: 12
Именниников сегодня нет

Электрическая активность коры больших полушарий

 Экологические статьи » животные  30-03-2011, 10:22  Author: BlogDix
Нервные структуры коры генерируют электрические потенциалы, по которым можно судить о деятельности этих структур. Отражая наиболее общие свойства основных нервных процессов, эти потенциалы имеют сходную форму в ряду позвоночных, лишь несколько увеличивая скорость своего протекания.
Еще в конце прошлого века И. М. Сеченов (1882) обнаружил колебательный характер токов мозга. В. В. Правдич-Неминский (1925) описал и классифицировал основные ритмы корковых потенциалов и дал их записи название — электроцереброграмма. Позднее Г. Бергер и назвал их запись электроэнцефалограммой. Это название стало о бщеприня ты м.
Электрофизиологические исследования процессов деятельности коры уточнили локализацию проекционных и ассоциативных полей и позволили объективно оценивать ее функциональное состояние. Электроэнцефалография получила широкое диагностическое применение в клинике нервных болезней и психиатрии.
Электракортикограмма (ЭКоГ) регистрируется в суммарном отведении от коры и представляет собой непрерывно идущие ритмические колебания потенциалов. Такая фоновая ритмика  складывается в результате синхронизации множества дендритно-синаптйческих потенциалов корковых клеток и может служить показателем функционального состояния корковых механизмов. При отведении через покровы черепа потенциалов мозга у человека их запись называют электроэнцефалограммой (ЭЭГ) и используют ее для оценки функционального состояния мозга. Основные ритмы ЭЭГ: альфа-ритм — 8 —12 колебаний/с с амплитудой 50—150 мкВ, характерен для состояния физического и психического покоя, наиболее выражен при закрытых глазах; бета-ритм — 15 — 35 колебаний/с (5—10 мкВ), сменяет альфа-ритм при умственной или физической деятельности и переходит в гамма-ритм — 35 — 70 колебаний/с (около 10 мкВ); тета-ритм — 5 — 7 (50—100 мкВ), развивается при засыпании и начальных стадиях наркоза; дельта-ритм — 0,5 — 4,0 колебаний/с (200 — 300 мкВ), характерен для более глубокого сна и наркоза. У животных аналогичные ритмы обозначают соответственно как альфа-подобные, бета-подобные и т. д.
Вызванные потенциалы (ВП) возникают в ответ на залпы афферентных импульсов, например при вспышке света, щелчке и подобных раздражениях. Они имеют характерную форму быстропротекающего комплекса колебаний потенциалов. Первичные ответы (ПО) регистрируются в проекционных зонах соответствующих сенсорных систем (зрительной, слуховой и других), имеют латентный период около 10 мс и состоят из начального положительного колебания, отражающего возбуждение клеток IV слоя афферентными импульсами, и следующего за ним отрицательного колебания, отражающего возбуждение поверхностных слоев коры. Вслед за ПО возникают, особенно в состоянии бодрствования, вторичные ответы (ВО), которые могут регистрироваться и вне проекционных зон, иметь как положительный, так и отрицательный потенциал, протекать более длительное время, чем ПО. При повторных раздражениях ВП образуют ряды, которые, приближаясь по частоте к основным колебаниям ЭКоГ, вовлекают их в свою периодичность. Такое усвоение ритма сигнального раздражителя при выработке условного рефлекса может отражать происходящую при этом динамику корковых процессов. Импульсные разряды корковых нейронов, отводимые микроэлектродами, варьируют по средней частоте апериодического следования от единиц до десятков имп/с, многие нейроны относятся к «молчащим» в покое. На афферентное раздражение различные корковые нейроны отвечают по-разному: а — нейроны, не реагирующие на свет; б — возбуждающиеся при включении света и тормозящиеся при его выключении; в — тормозящиеся при включении и выключении света; г — тормозящиеся при включении света и возбуждающиеся при его выключении; д — возбуждающиеся после тормозной паузы при включении света и сразу после его выключения. Сложное взаимодействие реакций этих нейронов создает тонкую мозаику корковой активности.
Исследования реакций нейронов позволили выявить некоторые черты функциональной организации коры. По общности своих рецептивных полей нейроны, расположенные в разных слоях коры, образуют функциональные колонки (В. Маунткасл, 1957; Д. Хьюбел, Т. Виссел, 1962). Предполагают, что функциональными единицами являются простейшие объединения нейронов, совместно выполняющих свои функции, — элементарные нейронные ансамбли (А. Б. Коган, 1962). Такие первичные объединения нейронов за счет вероятностного участия в них отдельных клеток приобретают свойства надежности и пластичности при формировании мозаик корковой активности, в которых кодируются признаки воспринимаемых раздражителей. В эволюции коры возрастает дробность такой мозаики, которая, как более мелкозернистая пленка в фотографии, позволяет выявлять мелкие детали, осуществляя все более тонкое восприятие.

загрузка...

Добавление комментария

Ваше Имя:*
Ваш E-Mail:*
Комментарий:
Введите код с картинки:*

© Copyright Ecology-portal.ru 2008-2011. Все права защищены.